bannerul paginii

Fludarabină |21679-14-1

Fludarabină |21679-14-1


  • Numele produsului:Fludarabină
  • Alte nume: /
  • Categorie:Farmaceutică - API-API for Man
  • Nr CAS:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Aspect:Pulbere cristalină albă
  • Formulă moleculară: /
  • Nume de marcă:Colorcom
  • Termen de valabilitate:2 ani
  • Locul de origine:Zhejiang, China
  • Detaliile produsului

    Etichete de produs

    Descriere produs

    Fludarabina este un medicament de chimioterapie utilizat în principal în tratamentul anumitor tipuri de cancer, în special a bolilor hematologice maligne.Iată o prezentare generală:

    Mecanism de acțiune: Fludarabina este un analog nucleozidic care interferează cu sinteza ADN și ARN.Inhibă ADN polimeraza, ADN primaza și enzimele ADN ligază, ceea ce duce la ruperea catenei ADN și la inhibarea mecanismelor de reparare a ADN-ului.Această întrerupere a sintezei ADN induce în cele din urmă apoptoza (moartea celulară programată) în celulele cu diviziune rapidă, inclusiv în celulele canceroase.

    Indicații: Fludarabina este utilizată în mod obișnuit în tratamentul leucemiei limfocitare cronice (LLC), precum și al altor boli maligne hematologice, cum ar fi limfomul non-Hodgkin indolent și limfomul cu celule de manta.Poate fi utilizat și în anumite cazuri de leucemie mieloidă acută (AML).

    Administrare: Fludarabina este de obicei administrată intravenos (IV) într-un cadru clinic, deși poate fi administrată și pe cale orală în unele cazuri.Doza și programul de administrare depind de cancerul specific care este tratat, precum și de starea generală de sănătate a pacientului și de răspunsul la tratament.

    Efecte adverse: Efectele secundare frecvente ale fludarabinei includ supresia măduvei osoase (care duce la neutropenie, anemie și trombocitopenie), greață, vărsături, diaree, febră, oboseală și susceptibilitate crescută la infecții.De asemenea, poate provoca efecte adverse mai severe, cum ar fi neurotoxicitatea, hepatotoxicitatea și toxicitatea pulmonară în unele cazuri.

    Precauții: Fludarabina este contraindicată la pacienții cu suprimare severă a măduvei osoase sau insuficiență renală.Trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boală hepatică sau renală preexistentă, precum și la femeile însărcinate sau care alăptează, din cauza potențialului de afectare a fătului sau a sugarului.

    Interacțiuni medicamentoase: Fludarabina poate interacționa cu alte medicamente, în special cu cele care afectează funcția măduvei osoase sau funcția renală.Este important ca furnizorii de servicii medicale să examineze cu atenție lista de medicamente a pacientului și să monitorizeze eventualele interacțiuni medicamentoase.

    Monitorizare: Monitorizarea regulată a hemogramelor și a funcției renale este esențială în timpul tratamentului cu fludarabină pentru a evalua semnele de suprimare a măduvei osoase sau alte reacții adverse.Pot fi necesare ajustări ale dozei pe baza acestor parametri de monitorizare.

    Pachet

    25 KG/SAC sau după cum solicitați.

    Depozitare

    A se pastra intr-un loc uscat si ventilat.

    Standard executiv

    Standard international.


  • Anterior:
  • Următorul: